首页

Ăn lexazole cũng có thể "sinh nở bất hạnh" $baxi xi (06160)$puyin quốc tế - baxi xi BGNE. Chủ yếu là nhờ sự tăng trưởng bền vững của zebutinib tại mỹ và châu âu. Lần đầu tiên một công ty đạt được lợi nhuận điều chỉnh cho hoạt động của non-gaap, trở thành một thành quả tiêu cực. Duy trì bảng xếp hạng "mua", giảm giá mục tiêu cho cổ phiếu mỹ 285 bảng, cổ phiếu hồng kông 171 Hong Kong, cổ phiếu A 181 nhân dân tệ. 2Q24 hiệu suất lớn hơn mong đợi, chủ yếu là lợi ích của zebutini bán hàng nước ngoài vượt quá mong đợi: 2Q24 công ty thu nhập tổng cộng lên đến 929 triệu đô la (+ 56.1% YoY, +23.6%), trong đó sản phẩm thu nhập lên đến 921 triệu đô la (+66.3% YoY, +23.2% QoQ), rõ ràng là ít hơn so với dự kiến của chúng tôi và Visible Alpha dự kiến, Chủ yếu là nhờ hyatt bán được nhiều hơn mong đợi ở mỹ và châu âu; Thiệt hại net là 120 triệu đô la (-68.4% YoY, -52.1% QoQ), rõ ràng là không tốt hơn so với mong đợi của chúng tôi và Visible Alpha mong đợi, chủ yếu là do thu nhập sản phẩm mạnh hơn mong đợi, lãi suất thấp hơn mong đợi, chi phí hoạt động cao hơn mong đợi. Dựa trên điều này, baxi lần đầu tiên đạt được lợi nhuận điều chỉnh của hoạt động của non-gaap $48,46 triệu (vs $2Q23: $193 triệu thua lỗ, $1Q24: $147 triệu thua lỗ), là hai bất ngờ tích cực cho kết quả này. Zebutinib ở mỹ và châu âu tiếp tục tăng trưởng mạnh mẽ: Hye (zebutinib) bán hàng toàn cầu đạt 637 triệu đô la (+ 106.8% YoY, +30.5% QoQ), trong đó mỹ bán hơn 479 triệu đô la (+114.4% YoY, +36.3% QoQ), Chủ yếu là lợi ích từ các chỉ số của CLL cao hơn (hơn 60 phần trăm của nhu cầu thị trường dựa trên nhu cầu này), quản lý nói rằng zebutinib trong CLL mới bệnh (bao gồm các trường hợp trị liệu đầu tiên và 2 dòng hóa trị liệu) thị phần đã đạt đến 40%+, phù hợp với acatinib; Doanh số bán hàng ở châu âu là 81.4 triệu usd (+209.2% YoY, +20.9% QoQ), được hưởng lợi từ sự gia tăng thị phần của các quốc gia lớn (đức, ý, tây ban nha, pháp, anh quốc); Doanh số của trung quốc là 63.6 triệu usd (+31.2% YoY, +10.8% QoQ). Hiện nay, tổng số thị phần của công ty zébutinib ở mỹ CLL (dựa trên doanh số bán hàng, bao gồm các bệnh nhân lưu trữ và gia tăng) là thứ ba, xem xét các chỉ thị của CLL được chấp thuận tại hoa kỳ vào tháng 1 năm 2023, zébutinib Leo dốc mạnh mẽ, quản lý cho thấy rằng họ có thể phá vỡ doanh thu của ibutinib trong một thời gian dài. Ngoài ra, bởi sự tăng trưởng mạnh mẽ của doanh số bán hàng ở nước ngoài, 2Q24 doanh thu mỹ chiếm 52% doanh thu sản phẩm của công ty, doanh thu châu âu chiếm 8.8%. Tiến độ phát triển là như mong đợi, bước tiếp theo của ống tập trung cao độ tập trung vào chất ức chế BCL2, BTKCDAC và CDK4: (1)Sonrotoclax (BCL2) bốn thử nghiệm lâm sàng đăng ký đang tiếp tục tiến triển mạnh mẽ, bao gồm cả TNCLL giai đoạn ba trên thế giới, giai đoạn ii R/RMCL, R/RWM và trung quốc ii R/RCLL, tiến bộ thành công, toàn bộ dự án BCL2 hiện nay bởi vì nhóm hơn 1000 bệnh nhân. Giai đoạn 2 của thử nghiệm R/RMCL trên thế giới đã hoàn thành việc nhập nhóm của bệnh nhân, hy vọng vào cuối năm 2024 / đầu năm 2025 bắt đầu đọc dữ liệu, nếu dữ liệu được đọc tích cực, công ty hy vọng vào năm 2025 để đăng ký đơn đăng ký đầu tiên của FDA trên thị trường nhanh. Ngoài ra, công ty có triển vọng mở ra 3 giai đoạn nghiên cứu R/RCLL và R/RMCL vào cuối năm 2024 / đầu năm 2025. (2) toàn bộ dự án BGB-16673 (BTKCDAC) đã được đưa vào nhóm hơn 300 bệnh nhân tham khảo, hiện đang tiếp tục nghiên cứu nghiên cứu hàng loạt mở rộng R/RMCL và R/RCLL cho nhu cầu đăng ký tiềm năng trong nhóm, và sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng R/RCLL giai đoạn 3 tại 4q24/1q25. (3) BGB-43395 (chất ức chế CDK4) kể từ tháng 4 năm nay bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1, cho đến nay đã được đưa vào nhóm của hơn 60 bệnh nhân, điều trị đơn thuốc và nghiên cứu với fluvicius group và destrizol monoamine tiếp tục giảm liều lượng, hy vọng trong 4Q24 xuất bản 1 lần đầu tiên đọc dữ liệu.