首页

Một năm đầu tiên để đạt được một số hợp tác và phát hành các kết quả lâm sàng của giai đoạn 3 của các loại thuốc mới, tại cuộc họp thường niên về sức khỏe tâm thần và thể chất của j.p. Morgan phát hành một số kế hoạch mới trên thị trường và mục tiêu dự kiến, nhưng thị trường vẫn không thay đổi. Vào ngày 16 tháng 1, thuốc reding đã công bố kết quả tích cực nhất của vitisostuzumab (IVDAK) trong giai đoạn 3 thử nghiệm innovaTV 301 trên toàn thế giới đối với bệnh nhân ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn. Và có kế hoạch nộp đơn xin giấy phép bán thuốc vào quý đầu tiên năm 2025, để thương mại hóa khối u của phụ nữ Nepali để lợi dụng vitesautozumab cho bệnh nhân trung quốc. Vào ngày 15 tháng 1, reding dược phẩm tại phiên họp thường niên y tế lần thứ 43 của j.p. Morgan chase đã tiết lộ nhiều kế hoạch và mục tiêu dự tính của các loại thuốc mới trên thị trường. Chương trình phát triển thuốc mới trên thị trường: 1, KarXT đã nộp đơn xin giấy phép cho fda vào cuối năm 2024, tháng 9 năm 2024, đã được phê duyệt tại hoa kỳ, hàng thập kỷ trước khi loại thuốc đầu tiên được sử dụng như là một cơ chế mới để thúc đẩy hoạt động của bệnh nhân tâm thần phân liệt trong hóa trị liệu. Dự án bemarituzumab sẽ nộp đơn xin cấp giấy phép cho một loại thuốc mới vào năm 2025, có thể trở thành một liệu pháp tiêu chuẩn hoàn toàn mới cho ung thư dạ dày. Chương trình điện trường trị liệu khối u sẽ nộp đơn xin giấy phép lên thị trường cho ung thư tuyến tụy đầu tiên và các dấu hiệu cho ung thư không phải là tế bào nhỏ từ tuyến thứ hai và dưới vào năm 2025. Chương trình thuốc 4, DLL3ADC bắt đầu nghiên cứu lâm sàng quan trọng vào năm 2025, và nộp đơn xin giấy phép vào năm 2026, và sớm nhất là năm 2027, nó sẽ trở thành ống dẫn quyền lợi toàn cầu đầu tiên được thương mại hóa trên thế giới. Dự kiến mục tiêu: mỗi năm nộp đơn xin nghiên cứu lâm sàng 1-2 ống dẫn quyền toàn cầu; Sẽ tạo ra lợi nhuận bằng tiền mặt vào cuối năm 2025; Cho đến năm 2028, doanh thu lên tới 2 tỉ đô la. Vào ngày 10 tháng 1, chính thức tuyên bố hợp tác: 1, hợp tác độc quyền và thỏa thuận cấp phép với tập đoàn dược phẩm foetai để giành được quyền phát triển và thương mại hóa Povetacicept (viết tiếng Pove) trong khu vực trung quốc và Singapore. Pove là phương pháp trị liệu BAFF/APRIL tốt nhất cho bệnh thận IgA hiện nay. Pove được tiêm thuốc dưới da mỗi bốn tuần, có khả năng cải thiện đáng kể sự tuân thủ của bệnh nhân. Một sản phẩm tuyệt vời khác trong lĩnh vực tự miễn dịch. Pove đang hợp tác với tổ chức nghiên cứu và phát triển và thương mại của Edgar để thương mại hóa trong tương lai. 2, với loại cảm giác kèm khả năng sinh học đạt được một thế hệ koule chiến lược hợp tác và cho phép thỏa thuận toàn cầu, sử dụng loại cảm giác kèm khả năng sinh học của thuốc TMALIN ® loại cảm giác kèm kháng thể thỉnh (ADC) phát triển một nền tảng thuốc chống ung thư thực thể mới của LRRC15 loại cảm giác kèm kháng thể thỉnh thuốc (ADC) ZL -- 6201, nên sản phẩm của kháng thể bởi thuốc Ding bên ngoài nhận ra có một lần nữa. $reding y học (09688)$