首页

"Thuốc trẻ em không sử dụng! Cơ quan dược phẩm và quản lý nhà nước sửa đổi hướng dẫn sử dụng 14 "mới đây, để đảm bảo an toàn của công chúng, Giám thị quốc gia thuốc men, ots đồng ý đối với xăng là sản phẩm cát đan uống dung dịch, dừng lại sản phẩm mẹ cái đẹp và xi-rô, bệnh bại dừng lại sản phẩm xăng borane dopamine hạt sản phẩm giả loại bỏ mẹ đó em nhai Đầm, bệnh bại đủ loại bỏ nhiều sản phẩm borane dopamine nhiều phòng này, bại (một loại xăng Huang Jun hạt king Huang Min hạt, dừng lại dung dịch đáng sợ càng thông, trẻ em đủ xăng sản phẩm thận oxytocin hai mảnh, dừng lại, và đáng sợ Huang Min dung dịch uống thuốc, dừng lại sản phẩm giả mẹ đó em rời rạc Đầm (Ⅲ), bệnh bại dừng lại sản phẩm đó al ittihad loại bỏ em , trẻ em amphenol xanaphene, trẻ em amphenol xanaphene hạt và các loại thuốc khác nhau của các thông số kỹ thuật bắt đầu sửa đổi: một, giảm cảnh báo: "không khuyến khích cha mẹ hoặc người giám hộ của mình cho trẻ em 2 tuổi với sản phẩm này, nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của một bác sĩ hoặc một dược sĩ." Thứ hai, sửa đổi và bổ sung lưu ý: thêm "không khuyến khích cha mẹ hoặc người giám hộ cho trẻ em dưới 2 tuổi sử dụng sản phẩm này, nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của một bác sĩ hoặc một dược sĩ." Thêm "nên được áp dụng nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng thuốc, ngăn ngừa sử dụng quá liều". Thay đổi từ "không thể dùng cùng một lúc các loại thuốc chống viêm và các thành phần tương tự với các thành phần khác của sản phẩm này" thành "nên tránh sử dụng loại thuốc chống cảm lạnh chứa các thành phần hoạt động giống nhau hoặc tương tự". Chủ sở hữu giấy phép trên thị trường nên dựa trên các quy định có liên quan như quy định đăng ký của các loại thuốc, theo hướng dẫn sửa đổi đề nghị, rõ ràng đưa ra một ứng dụng bổ sung hướng dẫn sử dụng, ngày 21 tháng 7 năm 2021 của trung tâm thử nghiệm lâm sàng của dược phẩm của nhà nước quản lý dược phẩm hoặc cục quản lý dược ở tỉnh hồ sơ. Sửa đổi nội dung liên quan đến nhãn thuốc nên được sửa đổi cùng 78win nhau; Hướng dẫn sử dụng và nhãn các nội dung khác nên phù hợp với nội dung ban đầu được phê duyệt. Các loại thuốc được sản xuất từ ngày đăng ký, đều đặn sử dụng các hướng dẫn sử dụng thuốc gốc bị cấm. Chủ giấy phép thuốc trên thị trường phải không thay đổi tất cả các hướng dẫn sử dụng và nhãn thuốc đã được sản xuất trong vòng 9 tháng sau khi đăng ký. Chủ sở hữu giấy phép ma túy nên có các biện pháp hữu hiệu để sử dụng và đào tạo về các vấn đề về an toàn, liên quan đến sự thay đổi về an toàn thuốc phải ngay lập tức thông báo cho các đơn vị quản lý và sử dụng ma túy một cách vừa phải, hướng dẫn các bác sĩ, dược sĩ sử dụng hợp lý. Các bác sĩ lâm sàng và dược sĩ nên đọc kỹ các bản sửa đổi của các hướng dẫn sử dụng thuốc và khi lựa chọn các loại thuốc, họ nên phân tích đầy đủ lợi ích và rủi ro dựa trên các bản hướng dẫn mới. Bệnh nhân và người giám hộ của họ nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng thuốc, nên tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn sử dụng thuốc và yêu cầu của bác sĩ. Cục quản lý dược phẩm tỉnh nên nghiêm ngặt thực hiện trong khu vực hành chính của sản phẩm này giấy phép trên thị trường của các chủ sở hữu theo yêu cầu của các hướng dẫn sử dụng thích hợp sửa đổi và nhãn, hướng dẫn thay thế, điều tra hành vi bất hợp pháp và vi phạm pháp luật nghiêm ngặt.