首页

"2024 trong nửa thứ hai của trung quốc có thể được chấp thuận cho 8 loại thuốc ung thư mới! Bắt nguồn từ làm bằng, bê-rít-sin tức ShenZhou chờ diver # sự đổi mới công nghệ quốc tế sinh học, tin hay hơn loại thuốc có mùi # # # weibo ở cao độ quan tâm đến sức khỏe thể chất (# YiZhuanYan đã từng nửa năm 2024, quá khứ tháng 7 công ty trung quốc quốc gia (NMPA) đã thanh thiếu niên game tên loại thuốc mới của bạn * ung thư, tán thành cách tiếp cận cho bệnh nhân tẻ rồi thế hệ koule hóa trị lựa chọn. Dựa trên thông tin thời gian kiểm tra trước của NMPA, một đơn xin một loại thuốc mới của NDA từ việc được liệt kê trong thử nghiệm lâm sàng ưu tiên cho đến việc được chấp thuận, sẽ mất nhiều tháng. Bài này sẽ dựa vào thuốc NMPA ShenPing (CDE) được trung tâm được thông tin và ưu tiên ShenPing GongShi thông tin, PanDian 8 game được xem là một vài tháng tiếp theo ở trên núi được loại thuốc mới mẻ ung thư lên sàn (chỉ PanDian loại thuốc mới của nhóm được xem là lần đầu tiên được, không, không ham ShiYingZheng) mới, để độc giả xem. (* loại thuốc mới của bạn định nghĩa dữ liệu thống kê: NMPA coi là loại thuốc, mà cho X là số liệu thống kê chỉ 1 loại thuốc hóa học và loại 5.1, và điều trị bằng 1 loại tiêu thụ các sản phẩm sinh học và loại 3.1.) LuYe dược phẩm: tiêm dùng rất nhiều hơn cho định vai trò thúc đẩy cơ chế: các chất gây ung thư mRNA chuyển từ những gen ShiYingZheng: tế bào ung thư phổi rất lớn hơn là có chọn lọc của họ cho chắc đó là một loại gen sinh ung đơn lẻ chuyển từ những ghi chép chúng tôi, vai trò đặc biệt hai mặt cơ chế ngăn chặn và làm cho nó trong một khối u gen SAO chép tế bào phân chia của tế bào khối u, gây ra cùng lúc đó, có thể điều chỉnh một khối u vi môi trường. Dược phẩm diệp lục đã giành được quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa loại thuốc này ở trung quốc. Tháng 3 năm 2023, tiêm dùng rất nhiều hơn cho chắc lên sàn nộp đơn bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, áp dụng cho thịt để trong số những nền tảng cho loại Bo hóa trị hoặc tiến bộ sau khi hóa trị liệu khối u di căn nhỏ tình dục của tế bào ung thư phổi (SCLC) trong những điều trị bệnh nhân người trưởng thành. Theo thông cáo báo chí trước của hãng dược green, rubitidine hai dòng điều trị bệnh nhân trung quốc SCLC có hiệu quả chống ung thư rõ ràng và kiểm soát an toàn. Trong số các đối tượng tái phát của SCLC, có 45.5% ORR được đánh giá bởi một ủy ban đánh giá duy nhất. Bbett y học: tiêm với một cơ chế của đôi listat: PI3K/HDAC phân tử nhỏ gấp đôi điểm ức chế các dấu hiệu: MiManXing nhỏ các tế bào B bệnh u Ống pho mát anh ta là một game có cấu trúc hóa học hoàn toàn mới của PI3K/HDAC đôi BaDian chuyển từ những phân tử nhỏ, nên sản phẩm ở những đường mòn ức chế khối u người đưa tin cốt lõi BaDian PI3K của cùng một lúc có thể ức chế tế bào di truyền có nghĩa BaDian HDAC, vai trò tạo ra hợp tác chống khối u. Vào tháng 7 năm 2023, đơn xin lên thị trường của thuốc kháng sinh đôi lycista đã được xem xét trước tiên như là một bệnh nhân trưởng thành đã từ chối nhận ít nhất hai phương pháp điều trị trước đây của u lymphô lớn tế bào B phát triển (r/r DLBCL). Dựa trên sẽ gabby thuốc với XinWenGao trước đó ông teszler, đã hoàn thành những đôi xim-ri, ông ấy trong dữ liệu cho thấy lâm sàng, trong giai đoạn 2a pho mát dưới một liều lượng 2 kỳ đang giới thiệu, ở hai pho mát anh ta chấp nhận điều trị sau khi hoàn thành ít nhất một lần trong những người tham gia thử nghiệm của khối u đánh giá, SanXian sau đây và điều trị giảm tỉ lệ cho khách quan của r/r DLBCL (ORR) 50%, kiểm soát bệnh tật (DCR) cho 66.7%. Thuốc HuaDong: hollande mét thôi. bám chắc chỉ riêng cơ chế vai trò chống ZhuSheYe: FR lên pháp hóa ADC ShiYingZheng: Ung thư buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư tritoneal sorbent vytluximab tiêm là một loại thuốc kháng thể kết hợp sáng tạo chống lại một mục tiêu của thụ thể folate a (FR a) (ADC), được tạo ra bởi kháng thể hoà hợp FR a, các dây kết hợp có thể hydrollic và dengolin alkaloid DM4. Thuốc HuaDong thông qua hợp tác với công ty ImmunoGen thể làm 3 tỉ đô la có được quyền độc Drou mét thôi. quê ở khu vực chỉ riêng KangDa trung hoa. Vào tháng 7 năm 2023, đơn xin đăng ký thuốc sometuximab đã được xem xét trước tiên bởi CDE, được sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành với khả năng kháng bạch cầu dương tính với thụ thể folate a (FR a) được điều trị bởi 1-3 hệ thống điều trị cho bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư dạ dày sơ cấp. Trong giai đoạn 3 của nghiên cứu lâm sàng MIRASOL, nhóm solmituximab có mức OS trung bình là 16, 46 tháng, giảm nguy cơ tử vong 33% so với nhóm hóa trị liệu 12, 75 tháng. Điều đáng chú ý là, vào năm 2023 YiBoWei (AbbVie) đã mua lại toàn bộ doanh thu cuả để chỉ khoảng 101 tỷ đô la ImmunoGen, để có được ADC sản phẩm này. Sản phẩm này đã được FDA thông qua vào tháng 3 năm nay. Đã KeLunBo tae-goo: LuKang cát sắp young-ju chỉ riêng cơ chế vai trò chống: hóa trị TROP2 của ADC ShiYingZheng: ba âm tính interviews đã LuKang cát sắp young-ju thuốc chống ung thư vú này là bởi KeLunBo tae-goo phát triển của một game TROP2 pháp hóa của ADC. Tháng 11 năm 2023, ra khỏi hạn nộp đơn lên sàn của new dream bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, ít nhất là sử dụng cho mọi lần đã chấp nhận 2 loại hệ thống điều trị (một trong số ít nhất 1 loại giai đoạn điều trị chống lại ung tình dục hoặc di căn) tính nhất ở cuối từng phần hoặc di căn ba âm tính tình dục của chính người trưởng thành của bệnh nhân ung thư vú (TNBC). Trong giai đoạn 2 của nghiên cứu mở rộng cho các chỉ số này, trong 59 bệnh nhân được điều trị mTNBC, tỷ lệ thuyên giảm khách quan (ORR) là 42.4%, trong đó có 3 cơ sở bệnh nhân thuyên giảm hoàn toàn (CR), tỷ lệ kiểm soát bệnh tật (DCR) là 76.3%, gần 40% bệnh nhân có thể sống sót ít hơn 2 năm. Điều đáng chú ý là colombotey đã độc quyền cho phép Merck (MSD) có quyền lợi liên quan đến lukang satsuzumab bên ngoài khu vực trung quốc. Cơ chế tác dụng của thuốc tiêm: CD20/CD3 đôi chống viêm trị liệu chỉ dẫn: ung thư lympho bong bóng mosunetuzumab là một kháng nguyên CD20 nhắm vào bề mặt của tế bào B và thụ thể CD3 trên bề mặt của tế bào T thông qua kháng thể kép. Loại thuốc này đại diện cho một phương pháp miễn dịch mới không có hóa trị liệu, tiền mặt và có khả năng truyền dịch ở ngoại trú. Tháng 11 năm 2023, đơn đăng ký thuốc mới của motuzumab được xem xét trước tiên bởi CDE, thích hợp cho việc điều trị cho bệnh nhân trưởng thành đã trải qua ít nhất hai loại điều trị có hệ thống của khối u lymphô tái phát hoặc khó chữa trị bong bóng (FL). Một nghiên cứu tên là thời kỳ 2 của GO29781 đã chứng minh, MOE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống đối với sự tái diễn hoặc khó trị FL tỉ lệ bệnh nhân có vai trò người tiếp nhân thấp hơn và lâu dài, 80% bệnh nhân khách quan phản ứng xảy ra phản ứng (chứa phản ứng hoàn toàn và một phần trẻ), hầu hết các bệnh nhân ít nhất trong vòng 18 tháng đã duy trì phản ứng (gian). Sinda sinh học/pleuwan y học: cơ chế hoạt động của viên nang tarettinib: một thế hệ mới của chất ức chế ROS1 tyrosine kinase (TKI) indications: Tế bào ung thư phổi không nhỏ, tatinib là một thế hệ mới của chất ức chế ROS1 chọn lọc bằng miệng, sinda sinh học và pleutophery (đã được mua lại bởi công ty Nuvation Bio) chịu trách nhiệm quản lý phát triển và thương mại hóa sản phẩm này ở trung quốc. Vào tháng 11 năm 2023, đơn đăng ký của viên nang serettinib đã được xem xét trước tiên bởi CDE để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi dương tính ở giai đoạn cuối của ROS1 hoặc ung thư di căn không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Yêu cầu thị trường thứ hai của sản phẩm này cũng đã được chấp nhận bởi CDE và được đưa vào danh sách ưu tiên để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi người lớn dương tính với tế bào ung thư phổi không nhỏ, ROS1. Theo thông cáo báo chí chính thức trước đây, tỉ lệ giảm thuyên giảm khách quan (ORR) của bệnh nhân TKI đầu tiên và bệnh nhân NSCLC dương tính với ROS1 được điều trị bởi crotinib là 92.5% và 52.6% trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 của TRUST I. Căn nguyên bộ não ORR cho 91.6%; Mang theo bên mình ROS1 G2032R ORR cho 80.0% các đột biến của các bệnh nhân. Best tức ShenZhou: ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống tiêm được cơ chế hoạt động: HER2 lưỡng thuốc chống ShiYingZheng: HER2 thấp của nó không thể cắt bỏ từng phần ung ung thư hoặc di căn DanDao tình dục ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống (zanidatamab, ZW25) là một loại HER2 đề cao hóa trị hai biệt kháng thể. Nó có thể kết hợp cùng lúc hai bảng HER2 bit không phải là những sự được, thiết kế này có thể tạo nên một cơ chế nhiều vai trò khác nhau, một cách sâu thêm thuốc chống khối u hoạt động trong các bệnh nhân. Loại thuốc này xuất phát từ một hợp tác cấp giấy phép lên đến 430 triệu đô la năm 2018 giữa baxi state và Zymeworks, và baxi state sở hữu bản quyền độc quyền của nó ở châu á (ngoại trừ nhật bản), úc và New Zealand. Tháng 11 năm 2023, CDE GongShi bê-rít-sin tức các ShenZhou chung ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống 1.215km2 tiêm được ưu tiên ShenPing, sử dụng cho mọi lần HER2 cao thể hiện của cơ thể của từng chấp nhận điều trị không thể cắt bỏ từng phần cuối công hoặc bệnh nhân ung thư di căn DanDao tình dục. Trước đó, nghiên cứu của nó cho việc điều trị ung thư gan đã được đưa vào một loạt các liệu pháp đột phá ở trung quốc. Thay vì sinh vật hình vuông/TianQing united: cơ chế hoạt động: KRAS chuyển từ những ShiYingZheng: không phải là một tế bào ung thư phổi nhỏ grover ShuRui bám chắc là sinh vật phát triển của một hình vuông ngay phương diện KRAS G12C trên thuốc không chọn lọc này, thích giữ TianQing thông qua hợp tác với phương diện vaughn sinh vật, đã đạt được thỏa thuận ở trấn groningen ShuRui hạn đối với quyền lợi độc về quê ở khu vực ở trung quốc lục địa. Vào tháng 12 năm 2023, đơn đăng ký của gshruixib đã được xem xét trước tiên bởi CDE, được sử dụng cho việc điều trị tiến triển của căn bệnh hoặc không chịu được nhiệt sau khi được điều trị bởi hệ thống đầu tiên, và được kiểm tra chứng minh là có đột biến KRAS G12C ở giai đoạn cuối hoặc metaplasia của bệnh ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ. Trong giai đoạn 2 của nghiên cứu lâm sàng cho các chỉ số này, các bệnh nhân trong nhóm điều trị trị liệu của gshurrixim giảm giá trị khách quan (ORR) là 50%, tỷ lệ kiểm soát bệnh tật (DCR) 89%, thời gian thuyên giảm trung bình (DOR) là 12, 8 tháng, thời gian sống không phát triển trung bình (PFS) là 7, 6 tháng. (source: medical mission hills)"2024 trong nửa thứ hai của trung quốc có thể được chấp thuận cho 8 loại thuốc ung thư mới! Bắt nguồn từ làm bằng, bê-rít-sin tức ShenZhou chờ diver # sự đổi mới công nghệ quốc tế sinh học, tin hay hơn loại thuốc có mùi # # # weibo ở cao độ quan tâm đến sức khỏe thể chất (# YiZhuanYan đã từng nửa năm 2024, quá khứ tháng 7 công ty trung quốc quốc gia (NMPA) đã thanh thiếu niên game tên loại thuốc mới của bạn * ung thư, tán thành cách tiếp cận cho bệnh nhân tẻ rồi thế hệ koule hóa trị lựa chọn. Dựa trên thông tin thời gian kiểm tra trước của NMPA, một đơn xin một loại thuốc mới của NDA từ việc được liệt kê trong thử nghiệm lâm sàng ưu tiên cho đến việc được chấp thuận, sẽ mất nhiều tháng. Bài này sẽ dựa vào thuốc NMPA ShenPing (CDE) được trung tâm được thông tin và ưu tiên ShenPing GongShi thông tin, PanDian 8 game được xem là một vài tháng tiếp theo ở trên núi được loại thuốc mới mẻ ung thư lên sàn (chỉ PanDian loại thuốc mới của nhóm được xem là lần đầu tiên được, không, không ham ShiYingZheng) mới, để độc giả xem. (* định nghĩa số liệu thống kê về các loại thuốc mới: NMPA loại thuốc X, chỉ số hóa học loại 1 và 5.1, và các sản phẩm sinh học để điều trị loại 1 và 3.1.) LuYe dược phẩm: tiêm dùng rất nhiều hơn cho định vai trò thúc đẩy cơ chế: các chất gây ung thư mRNA chuyển từ những gen ShiYingZheng: tế bào ung thư phổi rất lớn hơn là có chọn lọc của họ cho chắc đó là một loại gen sinh ung đơn lẻ chuyển từ những ghi chép chúng tôi, vai trò đặc biệt hai mặt cơ chế ngăn chặn và làm cho nó trong một khối u gen SAO chép tế bào phân chia của tế bào khối u, gây ra cùng lúc đó, có thể điều chỉnh một khối u vi môi trường. Dược phẩm diệp lục đã giành được quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa loại thuốc này ở trung quốc. Tháng 3 năm 2023, đơn xin lên thị trường của rubitidine được đưa vào danh sách ưu tiên của CDE, áp dụng cho điều trị của bệnh nhân ung thư nhỏ di căn ung thư phổi (SCLC) người lớn trong quá trình hóa trị liệu hoặc sau khi hóa trị liệu dựa trên platinum. Dựa trên LuYe XinWenGao hiểu được mô tả khi nãy dược phẩm, rất rõ ràng hơn cho SCLC bệnh nhân có ý định tuyến hai điều trị trung quốc và lợi ích về thuốc chống khối u của bệnh viện an toàn hệ thống của họ. Trong số các đối tượng tái phát của SCLC, có 45.5% ORR được đánh giá bởi một ủy ban đánh giá duy nhất. Bbett y học: tiêm với một cơ chế của đôi listat: PI3K/HDAC phân tử nhỏ gấp đôi điểm ức chế các dấu hiệu: MiManXing nhỏ các tế bào B bệnh u Ống pho mát anh ta là một game có cấu trúc hóa học hoàn toàn mới của PI3K/HDAC đôi BaDian chuyển từ những phân tử nhỏ, nên sản phẩm ở những đường mòn ức chế khối u người đưa tin cốt lõi BaDian PI3K của cùng một lúc có thể ức chế tế bào di truyền có nghĩa BaDian HDAC, vai trò tạo ra hợp tác chống khối u. Tháng 7 năm 2023, tiêm dùng hai loại thuốc mới của bạn lên sàn nộp đơn của ông ấy được gọi là pho mát CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, sử dụng cho mọi lần từ chối chấp nhận điều trị ít nhất hai hệ thống lớn MiManXing hoặc bạn lên cơn khó trị của những tế bào B bệnh u (r/r DLBCL) người lớn bệnh nhân. Dựa trên sẽ gabby thuốc với XinWenGao trước đó ông teszler, đã hoàn thành những đôi xim-ri, ông ấy trong dữ liệu cho thấy lâm sàng, trong giai đoạn 2a pho mát dưới một liều lượng 2 kỳ đang giới thiệu, ở hai pho mát anh ta chấp nhận điều trị sau khi hoàn thành ít nhất một lần trong những người tham gia thử nghiệm của khối u đánh giá, SanXian sau đây và điều trị giảm tỉ lệ cho khách quan của r/r DLBCL (ORR) 50%, kiểm soát bệnh tật (DCR) cho 66.7%. Đông trung quốc y học: sometuximab tiêm cơ chế: FR một tiêu điểm ADC chỉ thị: Ung thư buồng trứng, ung thư ShuLuanGuan, hoặc là bệnh ung thư FuMo hollande mét nữa không tự chủ như wessel Lou quê ở chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe là một game tên thuốc Ye Suan của cơ quan cảm ứng lên (FR lên) BaDian loại cảm giác kèm kháng thể thỉnh thuốc (ADC), sự đổi mới của sự hội tụ bởi FR lên con trai của kháng thể, nhưng phần không bị ướt của kết nối và cái đẹp dent gỗ oxytocin hoạt chất sinh học DM4 cùng nhau tạo nên. Công ty dược east China nhận được quyền lợi độc quyền của Drou michoxit chống lại đại trung quốc thông qua hợp tác với công ty liên bang với mức thấp hơn 300 triệu đô la. Tháng 7 năm 2023, sokka mét thôi. bám chắc chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe lên sàn nộp đơn bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, sử dụng cho mọi lần đã từng chấp nhận 1-3 loại hệ thống điều trị Ye Suan của cơ quan cảm ứng lên (FR lên) dương tính Bo thành tình dục thư của loại thuốc được lactose như liên quan đến ung thư buồng trứng, ung thư ShuLuanGuan, hoặc là bệnh ung thư FuMo tuổi trưởng thành bệnh nhân không tự chủ. Trong nghiên cứu lâm sàng MIRASOL 3 kỳ, sokka mét thôi. bám chắc chỉ riêng của thuốc chống nhóm bệnh nhân trong một OS cho 16,46 một tháng, với hóa trị liệu nhóm với 12,75 của một tháng, dụng thu hút muõi sẽ chết rủi ro giảm 33%. Điều đáng chú ý là, vào năm 2023 YiBoWei (AbbVie) đã mua lại toàn bộ doanh thu cuả để chỉ khoảng 101 tỷ đô la ImmunoGen, để có được ADC sản phẩm này. Sản phẩm này đã được FDA thông qua vào tháng 3 năm nay. Đã KeLunBo tae-goo: LuKang cát sắp young-ju chỉ riêng cơ chế vai trò chống: hóa trị TROP2 của ADC ShiYingZheng: ba âm tính interviews đã LuKang cát sắp young-ju thuốc chống ung thư vú này là bởi KeLunBo tae-goo phát triển của một game TROP2 pháp hóa của ADC. Tháng 11 năm 2023, ra khỏi hạn nộp đơn lên sàn của new dream bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, ít nhất là sử dụng cho mọi lần đã chấp nhận 2 loại hệ thống điều trị (một trong số ít nhất 1 loại giai đoạn điều trị chống lại ung tình dục hoặc di căn) tính nhất ở cuối từng phần hoặc di căn ba âm tính tình dục của chính người trưởng thành của bệnh nhân ung thư vú (TNBC). Trong thời kỳ chống lại nên 2 của ShiYingZheng đã mở nghiên cứu, trong 59 mTNBC bệnh nhân của kinh thánh ví dụ quyền, giảm tỉ lệ khách quan (ORR) cho 42.4%, một trong số họ sống với 3 bệnh nhân hoàn toàn (CR) sẽ được giảm thiểu lượng mô-đun, bệnh tật KongZhiLv (DCR) cho 76.3%, gần 40% của bệnh nhân có thể tồn tại ít hơn 2 năm. Điều đáng chú ý là, cho phép độc KeLunBo tae-goo đã MoShaDong (MSD) ở ngoài khu vực DaZhongHua có LuKang cát young-ju chỉ riêng các quyền liên quan đến thuốc chống. Cơ chế vai trò làm bằng: MOE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe: CD20 / CD3 đôi những phương pháp chữa trị bằng thuốc chống viêm ShiYingZheng: bộ lọc tình dục bệnh u ve vãn MOE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống (mosunetuzumab) là một game pháp hóa bề mặt tế bào B CD20 galactosyl, và bề mặt tế bào T CD3 đề cao các tế bào T đảo ngược đôi biệt kháng thể của cơ quan cảm ứng. Loại thuốc này đại diện cho một phương pháp miễn dịch mới không có hóa trị liệu, tiền mặt và có khả năng truyền dịch ở ngoại trú. Tháng 11 năm 2023 MOE má, young-ju chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe loại thuốc mới của bạn lên sàn nộp đơn bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, từng được áp dụng cho mọi lần chấp nhận điều trị ít nhất hai hệ thống điều trị tái phát hoặc NanZhiXing thêm bộ lọc của tình dục ve vãn bệnh u (FL) người lớn bệnh nhân. Một nghiên cứu tên là thời kỳ 2 của GO29781 đã chứng minh, MOE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống đối với sự tái diễn hoặc khó trị FL tỉ lệ bệnh nhân có vai trò người tiếp nhân thấp hơn và lâu dài, 80% bệnh nhân khách quan phản ứng xảy ra phản ứng (chứa phản ứng hoàn toàn và một phần trẻ), hầu hết các bệnh nhân ít nhất trong vòng 18 tháng đã duy trì phản ứng (gian). Thuốc sinh học XinDa/Bao triệu đô-la: ray cho anh ta thành con nhộng cơ chế hoạt động: một thế hệ mới ROS1 LaoAnSuan JiMei thuốc (TKI) ShiYingZheng: Không phải là một tế bào ung thư phổi anh ta ray cho benny là một loại nhỏ thế hệ mới uống chúng trên ROS1 thuốc không chọn lọc này, XinDa sinh học với thuốc Bao đô (đã bị Nuvation Bio đã mua lại công ty) quản lý chịu trách nhiệm chung nên sản phẩm thương mại hóa phát triển và đánh lạc ở DaZhongHua các quận. Tháng 11 năm 2023, anh ta ray cho benny con nhộng lên sàn nộp đơn bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, kinh thánh dùng để ROS1 -- TKI điều trị của xứ astapor ROS1 dương tính tỉ lệ mắc từng phần nhỏ hoặc chuyển đổi tình dục không phải là tế bào ung thư phổi (NSCLC) trong những điều trị bệnh nhân người trưởng thành. Nên sản phẩm thứ hai của cuộc ShiYingZheng lên sàn nộp đơn cũng đã được thông được CDE và 1.215km2 ưu tiên ShenPing, dùng để cơ hội điều trị ROS1 dương tính những tế bào không nhỏ người trưởng thành của bệnh nhân ung thư phổi. Theo với XinWenGao chính thức trước đó, trong 2 kỳ TRUST - I nghiên cứu lâm sàng, vào đầu TKI trị bệnh nhân và jack từng làm việc cho kinh trị của lenny NSCLC ROS1 dương tính khách quan của bệnh nhân giảm tỉ lệ (ORR) cho 92.5% và 52.6%. Căn nguyên bộ não ORR cho 91.6%; Mang theo bên mình ROS1 G2032R ORR cho 80.0% các đột biến của các bệnh nhân. Best tức ShenZhou: ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống tiêm được cơ chế hoạt động: HER2 lưỡng thuốc chống ShiYingZheng: HER2 thấp của nó không thể cắt bỏ từng phần ung ung thư hoặc di căn DanDao tình dục ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống (zanidatamab, ZW25) là một loại HER2 đề cao hóa trị hai biệt kháng thể. Nó có thể kết hợp cùng lúc hai bảng HER2 bit không phải là những sự được, thiết kế này có thể tạo nên một cơ chế nhiều vai trò khác nhau, một cách sâu thêm thuốc chống khối u hoạt động trong các bệnh nhân. Nghiệm loại thuốc này bắt nguồn từ năm 2018 bê-rít-sin tức ShenZhou với Zymeworks của tàu ngốn tới một khoảng 4.3 tỉ đô một công ty cho phép hợp tác, bê-rít-sin tức ShenZhou có nó ở châu á (ngoại trừ nhật bản), ở úc và New Zealand độc về cho phép. Tháng 11 năm 2023, CDE GongShi bê-rít-sin tức các ShenZhou chung ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống 1.215km2 tiêm được ưu tiên ShenPing, sử dụng cho mọi lần HER2 cao thể hiện của cơ thể của từng chấp nhận điều trị không thể cắt bỏ từng phần cuối công hoặc bệnh nhân ung thư di căn DanDao tình dục. Trước đó, nghiên cứu của nó cho việc điều trị ung thư gan đã được đưa vào một loạt các liệu pháp đột phá ở trung quốc. Thay vì sinh vật hình vuông/TianQing united: cơ chế hoạt động: KRAS chuyển từ những ShiYingZheng: không phải là một tế bào ung thư phổi nhỏ grover ShuRui bám chắc là sinh vật phát triển của một hình vuông ngay phương diện KRAS G12C trên thuốc không chọn lọc này, thích giữ TianQing thông qua hợp tác với phương diện vaughn sinh vật, đã đạt được thỏa thuận ở trấn groningen ShuRui hạn đối với quyền lợi độc về quê ở khu vực ở trung quốc lục địa. Tháng 12 năm 2023, grover ShuRui quê ở 2 lên sàn nộp đơn bị CDE 1.215km2 ưu tiên ShenPing, kinh thánh dùng để mọi lần hệ thống cơ hội tiến bộ sau khi điều trị bệnh tật hoặc không thể, và thầy của xét nghiệm chứng minh tinh plexi và sống với KRAS G12C đột biến của tỉ lệ mắc từng phần nhỏ hoặc chuyển đổi tình dục không phải điều trị của các tế bào ung thư phổi. Đang săn nên ShiYingZheng trong trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn 2 của groucho ShuRui quê ở nhóm khách quan của bệnh nhân điều trị giảm tỉ lệ (ORR) cho 50 phần trăm, bệnh tật KongZhiLv (DCR) 89%, cho một giảm liên tục trong thời gian (DOR) cho 12.8 một tháng, trong một thời kỳ sự tồn tại không có tiến triển (PFS) cho 7.6 một tháng. (source: medical mission hills)